Perxenate

Annika Kaufmann Juli 26, 2016 P 2 0
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In der Chemie, perxenates sind Salze des gelben xenonhaltige Anion XeO4-
6. Dieses Anion oktaedrischen Molekülgeometrie, wie durch Raman-Spektroskopie, mit O-Xe-O-Bindungswinkel variierte zwischen 87 ° und 93 °. Die Xe-O-Bindungslänge wurde durch Röntgenstrukturanalyse bestimmt, um 1,875 Å.

Synthesis

Perxenates werden durch die Disproportionierung von Xenon-Trioxid synthetisiert, wenn in starken Alkali gelöst:

Wenn Ba
2 verwendet wird, wie die Alkali-, Barium perxenate kann aus der resultierenden Lösung auskristallisiert werden.

Perxenic Säure

Perxenic Säure ist die instabile konjugierte Säure der perxenate Anion, durch die Lösung der Xenon-tetroxid in Wasser gebildet. Es hat sich nicht als freie Säure isoliert worden, weil unter sauren Bedingungen rasch zerfällt in Xenon-Schwefeltrioxid und Sauerstoff:

Seine hochgerechnet Formel H
4XeO
6 wird vom oktaedrische Geometrie des perxenate Ionen in ihre Alkalimetallsalze ableiten.

Der pH der wäßrigen sauren perxenic ,, wurde indirekt berechnet werden & lt; 0, so dass es eine sehr starke Säure. Seine erste Ionisation liefert H
3XeO-
6, die einen pK-Wert von 4,29, noch relativ sauer ist. Die doppelt deprotonierten Spezies H
2XeO2-
6 hat einen pK-Wert von 10,81. Aufgrund ihrer schnellen Zersetzung unter sauren Bedingungen, wie oben beschrieben, ist es jedoch am häufigsten als perxenate Salze auftritt, mit dem Anion XeO4-
6.

Immobilien

Perxenic Säure und das Anion XeO4-
6 sind beide starke Oxidationsmittel, oxidieren kann Silber in Silber, Kupfer zu Kupfer und Mn2 +
 um MnO-
4. Die perxenate Anion ist instabil in sauren Lösungen, wobei fast augenblicklich zu HXeO- reduziert
4.

Die Natrium-, Kalium- und Bariumsalze löslich. Barium perxenate Lösung wird als Ausgangsmaterial für die Synthese von Xenon tetroxide indem es mit konzentrierter Schwefelsäure verwendet:

Die meisten Metall perxenates sind stabil, außer Silber perxenate, die heftig zersetzt.

Anwendungen

Sodium perxenate, Na
4XeO
6 kann für die analytische Trennung von Spurenmengen von Americium aus Curium verwendet werden. Die Trennung schließt die Oxidation Am3 +
 um Am4 +
 durch Natrium perxenate in saurer Lösung in Gegenwart von La, gefolgt von einer Behandlung mit Calciumfluorid, unlöslichen Fluoride Cm3 + bildet
 und La3 +
, Behält sich aber Am4 +
 und Pu in Lösung als lösliche Fluoride.

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